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我国药品不良反应报告严重缺乏
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药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,包括副作用、毒性反应、过敏反应等。按照世界卫生组织的测算,平均每百万人口中,一年收到的药物不良反应报告应不低于200到400份,其中新的和严重不良反应病例应不少于30%。 从1998年开展药品不良反应监测以来,我国累计共接到各地的15万多份报告,2004年是7万多份。而在美国,一年中药品不良反应的报告有30多万份,在发达国家,生产企业的报告应占到总报告量的80%到90%。
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